17-кетостероиды (17-КС) в моче (развернутый)
Продукты метаболизма стероидных половых гормонов, которые выделяются с мочой и отражают уровень секреции андрогенов в организме.
Референсные значения выдаются для лиц старше 18 лет.
Состав исследования
• Андростендион • Дегидроэпиандростерон • Андростерон • Эпиандростерон • Этиохоланолон
Синонимы русские
Продукты метаболизма андрогенов (андростендион, дегидроэпиандростерон (ДГЭА), андростерон, эпиандростерон, этиохоланолон, тестостерон).
Синонимы английские
17-Ketosteroids (17-KS), Fractionated, Urine.
Метод исследования
Газовая хроматография-масс-спектрометрия (ГХ-МС).
Единицы измерения
Мкг/сут. (микрограмм в сутки).
Какой биоматериал можно использовать для исследования?
Суточную мочу.
Как правильно подготовиться к исследованию?
- Исключить физическое и эмоциональное перенапряжение во время сбора суточной мочи (в течение суток).
Общая информация об исследовании
17-кетостероиды являются продуктами метаболизма мужских половых гормонов андрогенов. Их название связано с присутствием карбонильной группы в 17-м положении стероидного кольца молекулы. В женском организме практически все 17-кетостероиды, которые выделяются с мочой, образуются из андрогенов, секретирующихся в сетчатой зоне коры надпочечников. У мужчин источником 1/3 общего количества метаболитов андрогенов являются яички, а 2/3 - надпочечники. Около 10-15 % 17-кетостероидов образуются из предшественников глюкокортикоидов, в частности кортизола. Распад и превращение гормонов происходит в печени путем слияния с глюкуронидом или сульфатом и дальнейшего выделения с мочой. В анализ на 17-КС входит несколько показателей: этиохоланолон, андростендион, дегидроэпиандростерон, андростерон, эпиандростерон.
Андростендион - это стероидный гормон, который вырабатывается в надпочечниках и половых железах и является предшественником тестостерона и эстрогенов. Его секреция регулируется гормонами гипоталамо-гипофизарной системы - адренокортикотропным гормоном и гонадотропином.
Дегидроэпиандростерон - стероидный гормон, синтезируемый надпочечниками, половыми железами и головным мозгом. Его биологическая функция реализуется при взаимодействии с андрогенными рецепторами (или через метаболическое превращение в андрогены и эстрогены). В надпочечниках, печени и тонком кишечнике он превращается в дегидроэпитандростеронсульфат, уровень которого в крови в 300 раз превышает количество свободного дегидроэпиандростерона.
Эпиандростерон обладает слабой андрогенной активностью и является продуктом обмена дегидроэпиандростерона. Бета-изомер эпиандростерона - андростерон, который производится в печени при распаде тестостерона и тоже не имеет выраженного андрогенного эффекта.
К 17-кетостероидам также относится этиохоланолон, метаболит тестостерона. При повышенном содержании в крови его неконъюгированной формы возникает эпизодическая лихорадка, лейкоцитоз, иммуностимуляция.
Большую часть 17-кетостероидов в моче составляют дегидроэпиандростеронсульфат и эпиандростерон надпочечникового происхождения.
В норме уровень метаболитов андрогенов в крови и моче достаточно стабильный, в то время как сами гормоны вырабатываются в импульсном режиме в зависимости от циркадных ритмов и концентрации других биологически активных веществ. В связи с этим определение 17-кетостероидов в суточной моче позволяет оценить функциональную активность надпочечников и мужских половых желез.
Увеличение концентрации 17-КС отражает избыточную секрецию андрогенов, а уменьшение - снижение уровня мужских половых гормонов, что помогает в диагностике эндокринных дисфункций и новообразований желез внутренней секреции.
Для чего используется исследование?
- Для оценки функциональной активности коры надпочечников и секреции мужских половых гормонов.
- Для диагностики эндокринной патологии надпочечников.
- Для обследования пациентов с заболеваниями, связанными с нарушением полового созревания и репродуктивной функции.
- Для диагностики некоторых новообразований (опухоли надпочечников, яичек, яичников и легких).
- Для обследования при патологии и невынашивании беременности.
Когда назначается исследование?
- При нарушениях полового созревания и репродуктивной функции.
- При симптомах вирилизации (чрезмерном развитии мужских половых признаков) у женщин.
- При невынашивании беременности, бесплодии, нарушениях менструального цикла.
- При подозрении на новообразования половых желез.
- При комплексной оценке функции эндокринной системы.
Что означают результаты?
Референсные значения
| Компонент | Возраст | Пол | Референсные значения (мкг/сут.) |
|---|---|---|---|
| Андростендион | 18-51 год | Женский | 13,06-31,36 |
| С 51 года | Женский | 13,06-31,36 | |
| 18-51 год | Мужской | 23,52-94,27 | |
| С 51 года | Мужской | 23,52-94,27 | |
| Андростерон | 18-50 лет | Женский | 90 - 29 625 |
| С 50 лет | Женский | 32- 10 134 | |
| 18-50 лет | Мужской | 182 - 29 212 | |
| С 50 лет | Мужской | 118 - 25 389 | |
| Дегидроэпиандростерон | 18-50 лет | Женский | 5 - 12 317 |
| С 50 лет | Женский | 2 - 10 046 | |
| 18-50 лет | Мужской | 5 - 81 554 | |
| С 50 лет | Мужской | 7 - 4 260 | |
| Эпиандростерон | 18-51 год | Женский | 50 - 150 |
| С 51 года | Женский | 50 - 150 | |
| 18-51 год | Мужской | 35,041-200,055 | |
| С 51 года | Мужской | 3,841-44,526 | |
| Этиохоланолол | 18-50 лет | Мужской | 127 - 24 568 |
| С 50 лет | Мужской | 52 - 10 946 | |
| 18-50 лет | Женский | 133 - 23 272 | |
| С 50 лет | Женский | 127 - 15 640 |
Референсные значения не приводятся для лиц младше 18 лет.
Причины повышения уровня 17-КС в моче:
- болезнь и синдром Иценко - Кушинга;
- гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром);
- синдром поликистозных яичников (синдром Штейна - Левенталя);
- новообразования надпочечников;
- опухоли яичника и яичек;
- гиперпитуитаризм (гиперфункция гипофиза и гипоталамуса с избыточным образованием адренокортикотропного гормона и гонадотропина);
- эктопические опухоли, продуцирующие АКТГ (например, рак легкого);
- женский псевдогермафродитизм;
- гирсутизм;
- ожирение;
- беременность;
- реакция организма на воздействие различных неблагоприятных факторов (операции, ожоги, инфекционные болезни).
Причины понижения уровня 17-КС в моче:
- болезнь Аддисона (недостаточность функции коры надпочечников, сочетающаяся с бронзовым оттенком кожи);
- кахексия (общее истощение организма);
- гипопитуитаризм (сниженная функция гипофиза);
- генетические нарушения полового развития (синдром Клайнфелтера, синдром Прадера - Вилли);
- кастрация;
- микседема (гипофункция щитовидной железы);
- менопауза;
- патология печени;
- тиреотоксикоз;
- нефроз.
Что может влиять на результат?
- Воздействие различных тяжелых неблагоприятных факторов, сильные физические нагрузки и ожирение увеличивают концентрацию 17-кетостероидов в моче.
- Препараты, способные повышать уровень 17-КС: ампициллин, аскорбиновая кислота, гидралазин, дексаметазон, дигитоксин, кортикотропин, кортизол, мепробамат, метициллин, морфин, налидиксовая кислота, оксациллин, пиперидин, пенициллин, салицилаты, секобарбитал, спиронолактон, тестостерон, феназопиридин, фенотиазин, хинидин, хинин, хлорамфеникол, хлордиазэпоксид, хлорпромазин, эритромицин.
- Препараты, способные понижать уровень 17-КС: глюкоза, дексаметазон, кортикостероиды, дигоксин, мепробамат, метирапон, пероральные контрацептивы, паральдегид, пенициллин, пробенецид, промазин, пропоксифен, пиразинамид, резерпин, салицилаты, секобарбитал, спиронолактон, фенитоин, хинин, хинидин, хлордиазэпоксид, хлорпромазин, эстрогены.
Также рекомендуется
Кто назначает исследование?
Эндокринолог, гинеколог, андролог, репродуктолог.
Литература
- Кишкун А., Назаренко Г. Клиническая оценка результатов лабораторных исследований. - М.: Медицина, 2000. - с. 411.
- Fischbach F.T., Dunning M.B. A Manual of Laboratory and Diagnostic Tests, 8th Ed. Lippincott Williams & Wilkins, 2008: 1344pp
- Fisher D.A. The Quest diagnostics manual. Endocrinology test selection and interpretation, 4th ed. San Juan Capistrano, CA: Quest Diagnostics Nichols Institute, 2007:369pp.
- Nussey S, Whitehead S. Endocrinology: An Integrated Approach. Oxford: BIOS Scientific Publishers; 2001.
- Wilson D. McGraw-Hill Manual of Laboratory and Diagnostic Tests 1st Ed Normal, Illinois, 2007: 343-344 pp.
Описание по материалам Helixbook (08-001).